磐石堡，科研区。发布页Ltxsdz…℃〇M


    自从班纳特博士来到磐石堡之后，就以极大的热情投入了野火病毒的相关研究。


    卡莉斯塔站在实验室的玻璃观察窗外，双手插在口袋里，今天，她正好过来亲眼看看进展。


    听说，科研部准备复刻之前从CRM士兵尸体里发现的那种尸变抑制剂。


    实验室里，五个人正围在一台显微镜周围，低声争论。


    班纳特博士站在最中间，正俯身在显微镜上，一只手调节着焦距旋钮，另一只手在空中比划着，向其他人解释他看到的细胞结构。


    “这里，看清楚了吗？”班纳特抬起头，指着旁边显示器上的图像。


    显示器上是一张高倍放大的细胞截面图，各种颜色的荧光标记交织在一起，像一幅抽象画。


    “这些标记蛋白的排列方式，和抑制剂诱导产生的抗体片段几乎一模一样，只是多了一个甲基化修饰的尾巴。


    但这个尾巴不是随便加上去的——你们看这个位置，甲基化位点恰好位于抗体与受体结合的关键区域附近。


    这意味着什么呢？


    意味着这个修饰不仅延长了抗体在血液中的半衰期，还可能增强了它与靶点的亲和力。”


    詹纳博士皱着眉头盯着屏幕，过了好一会儿才开口：“不止是多了一个甲基化尾巴。


    你看第三号位点的氨基酸序列，和标准序列相比，有三个碱基对的替换，这是人为设计的。


    设计者特意改变了这个位点的电荷分布，目的是减少抗体与非靶标蛋白的非特异性结合。发布页LtXsfB点￠○㎡


    换句话说，他们不仅想要一个更长效的抑制剂，还想要一个更精准的抑制剂。”


    “人为设计？”


    马丁·索伦森教授挤到显示器前，眯起眼睛看了一会儿，然后摇了摇头：“不是三个碱基对的替换，是五个，另外两个隐藏在非编码区，但会影响转录效率。


    这是一个经过多轮优化的工程产物，设计者对这五个位点的选择非常考究。


    每一个替换都经过了能量最小化的计算，以确保蛋白质折叠后的三维结构稳定性。


    这需要大量的计算模拟和迭代筛选。”


    “五个？”


    詹纳博士愣了一下，凑近了重新审视数据，“你说得对，我漏掉了这两个。


    但等等——如果非编码区也有突变，那意味着尸变抑制剂的设计团队不仅在蛋白质层面进行了优化，还在RNA转录层面做了文章。


    他们可能改造了mRNA的二级结构，以提高翻译效率，或者在转录本中引入了特定的调控元件，使抑制剂的表达可以根据体内需要进行调节。”


    “OMG！这太疯狂了。”


    苏珊博士探过头来，“如果他们在RNA层面也做了优化，那这个抑制剂的设计复杂度就远远超出了我们最初的估计，我们可能需要重新审视整个逆向解析的策略。”


    “未必。”班纳特博士摆了摆手，“RNA层面的优化虽然增加了设计的复杂度，但也给我们提供了更多的线索。


    每一种调控元件的引入，都对应着一种特定的设计意图。


    如果我们能反向推断出他们的设计目标，就能更好地理解整个抑制剂的运作逻辑。”


    他走到白板前，拿起一支黑色马克笔，在空白的板面上画了一个大大的长方形框。


    “我们来重新梳理一下。


    目前我们从CRM士兵的组织样本中分离出了三种主要的生物活性成分。


    成分A是核心抗体片段。


    负责识别并结合野火病毒的刺突蛋白，阻断病毒进入宿主细胞。


    这是我们最熟悉的部分，区别只在于那五个氨基酸替换和甲基化修饰。


    成分B是连接片段。


    负责将核心抗体片段与功能性片段连接起来，同时确保整个分子的空间构象稳定。


    这个部分的设计非常精巧，它包含了一段柔性铰链区，允许两个片段在一定范围内自由旋转，同时又通过一对二硫键限制了过度扭曲。


    这种刚柔并济的设计，使得抑制剂在血液循环中能够保持稳定，同时在接近靶点时又能灵活调整姿态。”


    班纳特博士接着写下第三条，然后在上面重重地画了一个圈：


    “成分C是功能性片段。


    这是整个抑制剂的核心创新点，也是我们目前最难啃的骨头。


    它的作用是直接干预野火病毒的复制过程，在病毒完成入侵后，阻止其在宿主细胞内组装新的病毒颗粒。


    我们分析了它的氨基酸序列，发现它和已知的任何天然蛋白都不匹配。


    这是一个全新设计的、人工合成的蛋白质片段。”


    “那它的作用机制呢？”米尔顿问。


    “我们目前有两种假说。”班纳特博士转过身，在白板上画了一个简化的细胞示意图，


    “第一种是，成分C模拟了某种天然存在的细胞周期调控蛋白，能够竞争性地结合病毒复制所需的宿主因子，从而‘饿死’病毒。


    第二种是，成分C本身具有酶活性，能够直接降解病毒的核心蛋白。


    我更倾向于第一种假说。”


    索伦森教授走到白板前，在班纳特的示意图旁边添加了几条化学键的标记，“是的，从我们目前解析的结构数据来看，成分C的表面电荷分布和已知的几种细胞周期蛋白非常相似。


    它很可能是一个诱饵，通过模拟宿主蛋白的结构，引诱病毒复制复合体与之结合，从而将病毒的复制机器从真正需要的靶点上引开。”


    苏珊指出，“但这意味着我们需要知道它模拟的是哪一种宿主蛋白，否则我们无法验证它的有效性。”


    班纳特说，“这正是我们下一步需要解决的问题，而答案，可能就藏在CRM士兵的组织样本里。”


    他走向实验室里一间冷藏室，拍了拍玻璃隔断。


    这个冷藏室里存放着所有实验材料。


    包括之前带回来的橡树岭国家实验室变异体尸体，墨西哥湾海战带回来的CRM没有尸变的几具士兵尸体，以及各种行尸和变异体的尸体。


    各类尸体基本已经被分门别类处理过了，拆分成了肌肉、肝脏、肾脏、脊髓、骨髓。


    每一份样本都被仔细标记、分装、冷冻，等待着被分析和利用。